سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) به تازگی آزمایش خون شرکت Fujirebio Diagnostics برای تشخیص بیماری آلزایمر را تأیید کرده است. این آزمایش که با نام تجاری Lumipulse عرضه می‌شود، نخستین ابزار مبتنی بر خون برای شناسایی بیماری آلزایمر محسوب می‌شود.
آزمایش‌های خون می‌توانند روند تشخیص آلزایمر را تسریع کرده و درمان‌هایی همچون Leqembi (محصول مشترک Biogen و Eisai) و Kisunla (محصول Eli Lilly) را بیشتر در دسترس افراد نیازمند قرار دهند؛ چرا که روش‌های سنتی مانند نمونه‌گیری از مایع نخاعی یا اسکن PET مغز، معمولاً پرهزینه و پیچیده هستند.
براساس گزارش رویترز، آزمایش Lumipulse از طریق بررسی نسبت دو پروتئین موجود در خون، به تشخیص علائم وجود پلاک‌های آمیلوئید بتا در مغز کمک می‌کند؛ پلاک‌هایی که از نشانه‌های اصلی بیماری آلزایمر هستند.
آزمایش‌های آلزایمر مبتنی بر بررسی خون می‌توانند تشخیص این بیماری و آغاز فرایند درمان یا کنترل آن را راحت‌تر کنند. با وجود سرمایه‌گذاری‌های گسترده شرکت Biogen روی Leqembi، این دارو نتوانسته انتظارات را برآورده کند؛ چرا که نگرانی‌هایی درباره هزینه، کارایی و عوارض جانبی آن وجود دارد. در سه‌ماهه اول سال، Leqembi توانست 96 میلیون دلار فروش ثبت کند، درحالی‌که فروش Kisunla تنها 21.5 میلیون دلار بود.
«جفری میچم»، تحلیل‌گر Citi، دراین‌باره می‌گوید:
«پیش‌بینی‌ها برای فروش هر دو داروی Leqembi و Kisunla فعلاً محدود است؛ زیرا بیماران دسترسی کافی به متخصصان مغز و اعصاب ندارند. بااین‌حال، تأیید یک آزمایش خون می‌تواند نوآوری مهمی در حوزه‌ای باشد که سال‌ها از تحولات بنیادین محروم بوده است.»
