به گزارش رکنا، کمیته مشورتی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز پنجشنبه و پس از یک جلسه سرنوشت‌ساز ۹ ساعته با رای ۱۷ به ۴ به علاوه ۱ رای ممتنع، دادن مجوز مصرف اورژانسی به واکسن کرونای فایزر-بیونتک را توصیه کرد

به این ترتیب واکسن کرونای فایزر-بیونتک آخرین قدم را هم قبل از دریافت تائیدیه نهایی FDA و آغاز توزیع در آمریکا برداشت

توصیه کمیته مشورتی برای FDA الزام‌آور نیست و FDA می‌تواند براساس این توصیه عمل کند یا نکند اما با توجه به شواهد موجود به احتمال زیاد FDA براساس توصیه کمیته مشورتی عمل خواهد کرد و FDA تاکنون نیز در اغلب موارد از توصیه‌های این کمیته پیروی کرده است

جیمز هیلدرث یک عضو کمیته گفت: احتمالا FDA تا اوایل روز جمعه به واکسن کرونای فایزر-بیونتک مجوز مصرف اورژانسی می‌دهد.  آخرین قیمت های بازار ایران را اینجا کلیک کنید.