به گزارش بهداشت نیوز، در دنیای پزشکی، یکی از بزرگترین چالشها درمان بیماریهای نادر است. بیماریهایی که تنها تعداد کمی از مردم به آنها مبتلا میشوند، معمولاً مورد غفلت قرار میگیرند و به دلیل کمبود منابع و تحقیقات محدود، درمانهای موثری برای آنها پیدا نمیشود. با این حال، در سالهای اخیر تحولی عظیم در درمان این بیماریها ایجاد شده است که نوید آیندهای متفاوت را میدهد.
درمانهای ژنتیکی؛ تحول در درمان بیماریهای نادر
یکی از مهمترین پیشرفتها در این زمینه، استفاده از درمانهای ژنتیکی است. در این روش، تلاش میشود تا اختلالات ژنتیکی که موجب بروز بیماریهای نادر میشوند، اصلاح یا جبران شوند. یکی از مهمترین مثالها در این زمینه، درمان بیماریهایی مانند بیماریهای قلبی-عروقی ژنتیکی، بیماریهای متابولیک ارثی، و برخی از انواع سرطانها است.
در این نوع درمان، از تکنیکهایی مانند CRISPR-Cas9 استفاده میشود. این روش به دانشمندان اجازه میدهد تا بهصورت دقیق ژنها را ویرایش کرده و تغییرات لازم را در آنها اعمال کنند. در سال 2023، اولین درمان ژنتیکی موفق برای بیماری "تالاسمی" در بیمارستانهای اروپا و آسیا به مرحله اجرا درآمد. بیماران مبتلا به تالاسمی که قبلاً تنها با پیوند مغز استخوان یا خون میتوانستند زنده بمانند، اکنون میتوانند با استفاده از این درمان بهبود یابند و از زندگی عادی برخوردار شوند.
پیوند اندامهای مصنوعی: گامی جدید در درمان بیماریهای نادر
یکی دیگر از پیشرفتهای مهم در درمان بیماریهای نادر، استفاده از اندامهای مصنوعی است. با پیشرفتهای جدید در علوم مهندسی پزشکی، امکان پیوند اندامهای مصنوعی به بیماران فراهم شده است. این اندامها نه تنها عملکرد اندامهای طبیعی را بهطور کامل بازسازی میکنند، بلکه مشکلات مربوط به رد پیوند را نیز کاهش میدهند.
در یک پروژه مهم که در سال 2024 در ایالات متحده انجام شد، تیمی از پزشکان موفق شدند اولین پیوند ریه مصنوعی را با موفقیت انجام دهند. این پیوند به بیماران مبتلا به بیماریهای ریه نادر که قبلاً هیچ درمانی برای آنها وجود نداشت، این امکان را میدهد که نفس بکشند و زندگی روزمره خود را به حالت عادی برگردانند. ریههای مصنوعی که توسط گروهی از مهندسان پزشکی طراحی شدهاند، از مواد زیستی ساخته شدهاند که با سیستم ایمنی بدن انسان سازگاری دارند و ریسک رد پیوند به حداقل میرسد.
این پیشرفت نه تنها به بیماران مبتلا به بیماریهای نادر کمک میکند، بلکه میتواند بهطور کلی در درمان بیماریهای مزمن ریه و سایر اندامها در آینده بسیار مؤثر باشد. پیوند کبد مصنوعی و حتی قلب مصنوعی نیز در آیندهای نه چندان دور مورد استفاده قرار خواهد گرفت.
درمانهای سلولی و پیشرفته: امید برای بیماریهای لاعلاج
درمانهای سلولی یکی دیگر از دستاوردهای جدید در درمان بیماریهای نادر است. این درمانها از سلولهای بنیادی برای درمان بیماریها استفاده میکنند و میتوانند به بازسازی بافتها و اندامها کمک کنند. در بسیاری از بیماریهای نادر، مانند انواع مختلف بیماریهای عصبی و بیماریهای ژنتیکی، بافتها و سلولها دچار آسیب غیرقابل جبران میشوند.
اما در برخی از آزمایشها، درمانهای سلولی نشان دادهاند که میتوانند این آسیبها را ترمیم کنند. یکی از این درمانها، پیوند سلولهای بنیادی به مغز بیماران مبتلا به بیماریهایی مانند آلزایمر و پارکینسون است که توانسته بهطور چشمگیری کیفیت زندگی این بیماران را بهبود بخشد.
در سال 2024، اولین پیوند سلولهای بنیادی به مغز بیماران آلزایمری با موفقیت انجام شد. این درمان باعث بهبود حافظه و عملکرد شناختی بیماران شد و محققان امید دارند که در آینده، این درمان بهطور گستردهتری مورد استفاده قرار گیرد.
چالشها و چشمانداز آینده
اگرچه پیشرفتهای چشمگیری در درمان بیماریهای نادر صورت گرفته است، اما هنوز چالشهای بسیاری وجود دارد. یکی از بزرگترین مشکلات، هزینه بالای درمانهای ژنتیکی و سلولی است که بسیاری از بیماران قادر به تأمین آن نیستند. علاوه بر این، نیاز به تحقیق و توسعه بیشتر در این زمینهها وجود دارد تا بتوان درمانهای مؤثرتری برای بیماریهای نادر پیدا کرد.
با این حال، خوشبختانه پیشرفتهای اخیر نشان میدهند که امیدها برای درمان بیماریهای نادر در حال افزایش است و در آیندهای نزدیک، بسیاری از بیماریهای که روزی غیرقابل درمان به نظر میرسیدند، اکنون با استفاده از این روشهای نوین قابل درمان خواهند بود.
نتیجهگیری:
در نهایت، میتوان گفت که پیشرفتهای اخیر در درمان بیماریهای نادر بهطور چشمگیری افقهای جدیدی در پزشکی گشوده است. این تحولات به بیمارانی که قبلاً از درمانهای مؤثر بیبهره بودند، امیدهای جدیدی میدهند و جهان پزشکی را وارد عصر جدیدی از درمانهای پیشرفته کرده است.