به گزارش خبرگزاری صداوسیما؛ محمد پیکان پور مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: این ضابطه پس از اخذ نظر همه ذینفعان و با استناد به آیین نامه ثبت فرآورده های سلول، بافت و ژن درمانی مصوب مرداد ماه سال ۹۳ ابلاغ شده است. 

 مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو  گفت: به منظور برنامه ویژه ثبت تسریع شده فرآورده‌های بافت، سلول و ژن درمانی و فناوری‌های جدید در سازمان غذا و دارو ، آن را ارسال کرده است.