سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز استفاده اورژانسی از واکسن کرونا مدرنا را صادر کرد. بدین ترتیب حالا دو واکسن کرونا در ایالات متحده مجوز عرضه گرفته‌اند.
آمریکا اولین کشوری است که به واکسن کرونا مدرنا چراغ سبز نشان می‌دهد. این واکسن در همکاری با مؤسسه ملی سلامت آمریکا (NIH) ساخته شده و قرار است در روزهای آتی حدود ۶ میلیون دوز آن در اختیار ۳ هزار و ۲۸۵ منطقه در سطح آمریکا قرار گیرد.
مدرنا با انتشار بیانیه‌ای اعلام کرد حدود ۲۰ میلیون واکسن دیگر را تا پایان سال جاری میلادی به دولت آمریکا تحویل خواهد داد. این شرکت افزود بین ۱۰۰ تا ۱۲۵ میلیون دوز در سه ماهه اول سال ۲۰۲۱ در سطح جهان توزیع خواهد شد که بین ۸۵ تا ۱۰۰ میلیون دوز از آنها برای آمریکا در نظر گرفته شده است.
آزمایش واکسن مدرنا در کارآزمایی‌های بالینی از ایمنی و اثربخشی بالای آن خبر داد. سازمان و غذا و داروی آمریکا اواخر هفته گذشته این واکسن را تأیید کرد که از مجوز گرفتن آن در آینده نزدیک خبر می‌داد. این سازمان اوایل هفته قبل مجوز تزریق اورژانسی واکسن کرونا شرکت فایزر/BioNTech را به افراد ۱۶ سال به بالا صادر کرد.
واکسن مدرنا در کازآزمایی‌های بالینی ۹۴ درصد اثربخش بوده و برخلاف واکسن فایزر برای نگهداری آن نیازی به دمای بسیار پایین نیست و به گفته سازنده تا ۳۰ روز بین دمای ۲ الی ۷ درجه سانتی گراد (دمای یک یخچال استاندارد) قابل نگهداری است.
یکی از نگرانی‌هایی که در رابطه با واکسن فایزر وجود دارد، بروز واکشن‌های آلرژیک شدید در برخی افراد است. FDA روز جمعه از بررسی «حدوداً پنج» واکنش آلرژیک در ارتباط با تزریق واکسن فایزر خبر داد. تاکنون گزارشی از بروز واکنش آلرژیک پس از تزریق واکسن مدرنا مخابره نشده است، ولی سازمان غذا و داروی آمریکا به افرادی که در گذشته به تزریق واکسن واکنش شدید نشان داده‌اند توصیه می‌کند تا فعلاً از زدن این واکسن خودداری کنند.
