به گزارش خبرنگار مهر، ویسنته ورز بنگومو رئیس انستیتو فینلای کوبا امروز در نشست خبری که به صورت آنلاین در محل وزارت بهداشت برگزار شد، گفت: واکسن مشترک ایران و کوبا بر پایه بیوشیمی و بیوتکنولوژی به تولید رسیده که کمتر کشوری توانسته از این دو علم برای تولید واکسن استفاده کند.
وی با بیان اینکه طی مدت شیوع کرونا، ما همکاری های علمی با ایران داشته ایم و تاکنون راه خوبی را پیش رفته است، اظهار داشت: امیدواریم بتوانیم هفته های آینده جشن مشترکی برای به ثمر نشستن این همکاری داشته باشیم.
رئیس انستیتو فینلای کوبا خاطرنشان کرد: ما نشان دادیم که دوز یادآور این واکسن برای افرادی که بیماری های زمینه ای دارند، مناسب است.
وی در ادامه با اشاره به نتیجه مطالعات کارآزمایی بالینی برای افراد زیر ۱۸ سال اظهار داشت: فاز دوم این واکسن تا آخر تابستان مشخص می شود و به نظر نمی رسد که نیاز به فاز سوم باشد.
رئیس انستیتو فینلای کوبا ادامه داد: با بررسی هایی که داشتیم ایمنی واکسن برای افراد مشخص شده و امیدواریم بتوانیم مجوز اضطراری برای کودکان را به دست بیاوریم.
وی با بیان اینکه تیم تحقیقاتی که از روند کارآزمایی بالینی در تهران بازدید داشتند از نتایج شگفت زده شدند، گفت: حتی این تیم اعلام کردند که ما خیلی از موارد جدید را در پروسه کارآزمایی بالینی یاد گرفتیم.
رئیس انستیتو فینلای کوبا با تأکید بر اینکه تست بالینی این واکسن نوترکیب بسیار پیچیده بود، تصریح کرد: ما خوشحالیم که فاز سوم این واکسن در ایران براساس استانداردهای لازم و حتی بالاتر از استانداردهای مجاز انجام گرفته است.
وی در خصوص همکاری های بین المللی با دیگر کشورها برای تولید واکسن کوبایی، خاطرنشان کرد: ما از نقطه نظرات شرکای علمی کشورهای ایتالیا، فرانسه و چین برای ارتقای واکسن بهره بردیم.
ویسنته ورز بنگومو افزود: منطق این واکسن ایجاد یک پلتفرم جدید با سطح ایمنی بالا است که می تواند علاوه بر جلوگیری از ابتلاء به کرونا، از مبتلا شدن به سایر عفونت ها پیشگیری کند. این موضوعی است که واکسن های کووید ۱۹ تولید شده ندارند و پیشگیری برابر عفونت ها نخواهند داشت.
